全球速递!被指靠研发新冠变种病毒获利?辉瑞陷舆论漩涡

时间:2023-01-30 17:50:26       来源:钛媒体

被指靠研发新冠变种病毒获利?辉瑞陷舆论漩涡

时代周报

· 2023.01.30 17:57


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据多家媒体报道称,辉瑞员工在被暗访时透露,辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异,让辉瑞持续从疫苗中获利,并称新冠是辉瑞的“摇钱树”。

图片来源@视觉中国

钛媒体注:本文来源于微信公众号猛犸资本局(ID:mengmazibenju),作者丨杜苏敏,编辑丨 邱月烨,钛媒体经授权发布。

一段暗访视频的曝出,将美国制药公司辉瑞(NYSE:PFE)推上风口浪尖。

据多家媒体报道称,辉瑞员工在被暗访时透露,辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异,让辉瑞持续从疫苗中获利,并称新冠是辉瑞的“摇钱树”。

时代周报记者注意到,在暗访的原视频中,被暗访的员工为“辉瑞研发总监乔丹·沃克(Jordon Trishton Walker)”,乔丹·沃克直言:“我们研究的内容之一就是,为什么不自己来让病毒变异,这样就可以在新变种出现之前研制出新疫苗。”视频中,乔丹·沃克表示,实验方式是把病毒植入猴子体内,让猴子不断互相感染,再从它们身上采集血清样本,找到感染力更强的变种,再将其注射给其他猴子。就这样不停地主动让病毒变异,但是必须严格确保我们所制造出的病毒变种不能大肆传播。”

而在暗访人士表明自己身份后,乔丹·沃克表示,“我都是在撒谎,我只是想让约会的人记住我而已”“你们不能这样偷拍”,并多次情绪失控,试图抢走拍摄设备。

目前,该视频已在多个社交媒体上引发关注,舆论仍在发酵。据多家媒体报道,原视频出自美国网站真相工程(Project Veritas),其新闻真实性与客观性在国外一直饱受争议。

辉瑞回应:不存在定向进化研究

1月29日,就乔丹·沃克的具体身份及后续处理等问题,时代周报记者联系辉瑞相关负责人,该负责人分享了辉瑞官网声明,称“辉瑞总部官网上的回应请参考”。

美国纽约时间1月27日,辉瑞发布声明回应称,最近有人指控称辉瑞公司的功能增益和定向进化研究,公司希望澄清事实:在辉瑞和BioNTech公司对COVID-19疫苗的持续开发中,没有进行功能增益和定向进化研究。

图源:辉瑞官网

辉瑞表示,辉瑞公司与合作者共同进行了研究,其中使用原始新冠病毒毒株( SARS-CoV-2)来表达来自新的受关注毒株的刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了一种新的关注变种,辉瑞公司就会开展这项工作。这项研究为该公司提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体中和新的受关注变体的能力的方法。然后,公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据,并将其用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

此外,为了满足美国和全球对辉瑞口服治疗药物PAXLOVID的监管要求,辉瑞开展了体外研究(如在实验室培养皿中),以确定对奈玛特韦(PAXLOVID 的两个成分之一)的潜在耐药突变。

“对于自然进化的病毒,定期评估抗病毒药物的活性非常重要。”辉瑞公司称,这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在少数情况下,当完整病毒不包含任何已知的功能获得性突变时,可以对此类病毒进行工程改造,以评估细胞中的抗病毒活性。

辉瑞公司表示,值得注意的是,这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求,并且由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。

对此,有业内人士解释称,构建SARS-CoV-2突变株,引入突变是个常规工作。全世界数不胜数的研究新型冠状病毒SARS-CoV-2血清学的机构,都构建了SARS-CoV-2的突变株,甚至许多机构预测性地构建了这些突变株,这就是所谓的“制造新冠突变株”。

“其中做得最好的是哥伦比亚大学ADARC的何大一组和北京大学的曹云龙组,他们的研究都发表在了顶级期刊。但他们构建的都是假病毒,不是能够传播的活病毒。辉瑞/BioNTech和Moderna都构建了自己的突变株假病毒,这是很常规的工作。”该人士强调,生物研究是一个非常“平易近人”的研究,生物研究的信息基本都是公开的,大都在NCBI(美国国家生物技术信息中心)上都可以找到,任何已知病毒的序列,都是公开和资源共享的,没有什么特别之处。

营收有望突破千亿,将持续开发新冠疫苗

目前,关于这一暗访视频是否植入了“阴谋论”尚无定论。但在疫情爆发的三年,辉瑞已不是第一次被推上风口浪尖。作为国际医药巨头,凭借着首款疫苗和首款新冠口服药,辉瑞成为了最大赢家,坐上全球第一大药企的宝座。

辉瑞新冠疫苗主要指mRNA新冠疫苗BNT162b2(美国商品名为Comirnaty),该疫苗由辉瑞和德国生物科技公司BioNTech共同合作研发。2020年12月2日,这款新冠疫苗在英国获批紧急使用,由此成为全球首个获批的新冠疫苗。同月,该疫苗被美国FDA授予紧急使用权。2021年8月23日,FDA全面批准了辉瑞新冠疫苗上市,用于为16岁及以上人群接种。

此外,辉瑞研发的新冠口服药Paxlovid,也是FDA首个批准的新冠口服药,已在全世界多地投入使用。

据辉瑞最新披露的三季度财报显示,2022年第三季度,新冠疫苗Comirnaty的直接销售和相关收入达到44.02亿美元,较去年同期下降66%,前三季度的整体收入则为264.77亿美元,同比上涨9%。此外,辉瑞新冠口服药前三季度的收入为171.99亿美元。

辉瑞还在三季报中上调了Comirnaty的2022年营收指引,预计收入从320亿美元上升至340亿美元,而辉瑞总营收则有望冲上千亿美元,预计为980亿至1020亿美元。

2023年1月18日,辉瑞CEO艾伯乐(Albert Bourla)在世界经济论坛期间表示,新冠病毒可能会一直存在,因此辉瑞正努力开发效果能够持续一年的新冠疫苗。

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